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La Vice President Marianne Cunnington prendra la parole lors du premier European Summit for Women Leaders in Life Sciences Law

Événement : European Summit for Women Leaders in Life Sciences Law
Date : 11 mars 2025
Hôte : C5 Group
Localisation : Brussels, Belgium
Temps : 13:15–14:00 (GMT) / 14:15–15:00 (CET)

La Vice President Marianne Cunnington prendra la parole lors du premier European Summit for Women Leaders in Life Sciences Law. L’événement réunira des avocats et des cadres des secteurs de la biotechnologie, de l’industrie pharmaceutique et des dispositifs médicaux pour discuter des nouvelles réglementations industrielles et des tendances juridiques, ainsi que des stratégies de croissance professionnelle et d’avancement de carrière.

Le Dr Cunnington participera à un groupe de discussion sur l’impact de la nouvelle réglementation de l’UE en matière d’évaluation des technologies de la santé (ETS) sur l’accès au marché. Les intervenants examineront les directives du règlement et partageront leurs idées sur l’expérience initiale, les défis de la mise en œuvre et les opportunités, y compris en ce qui concerne les stratégies de production de données probantes. Les autres intervenants sont Ioana Ratescu (Novartis), Koosje van Lessen Kloeke (Leijnse Artz) et Eleanor Charsley (Office for Life Sciences).

Analysis Group est le sponsor du déjeuner lors de cet événement.

Personnes associées

Marianne Cunnington

Marianne Cunnington

Vice President

Marianne Cunnington, docteure en épidémiologie, a plus de 20 ans d'expérience en tant qu'épidémiologiste dans l'industrie pharmaceutique. Elle est spécialisée dans les études en vie réelle (RWE) pour le développement des médicaments et vaccins ; avec un intérêt particulier pour les stratégies réglementaires associées à la gestion des risques et à l’évaluation du rapport bénéfice/risque des produits pharmaceutiques. L'expertise de Mme Cunnington comprend la conception, la négociation et l'exécution d’études en vie réelle, composante essentielle des plans de gestion des risques des médicaments et vaccins.  Son travail soutient la soumission de nouveaux produits aux autorités réglementaires compétentes, particulièrement dans l'Union européenne, au Royaume-Uni, aux États-Unis, au Japon et en Corée du Sud, ainsi que les études de sécurité après la mise sur le marché dans l'Union européenne et aux États-Unis ; et les registres de grossesse. Avant de rejoindre Analysis Group, elle a occupé plusieurs postes de direction dans le domaine de l'épidémiologie au sein de grands groupes pharmaceutiques. Mme Cunnington est aussi membre du conseil d'administration de la Société internationale de pharmacoépidémiologie.

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