Background/Objectives
Red blood cell transfusions for anemia impose high financial and healthcare resource utilization burdens on patients with myelofibrosis (MF). This study estimates projected differences in medical costs and transfusion-related cost and time burdens with momelotinib vs. ruxolitinib or best available therapy (BAT) in Janus kinase (JAK) inhibitor-naive and -experienced patients.
Methods
Analyses used 24-week transfusion data from the phase 3 SIMPLIFY-1 and SIMPLIFY-2 trials and cost estimates from a study of adult patients with MF using the US IBM MarketScan Commercial database. The analyses were stratified by transfusion status at baseline (transfusion dependent [TD], transfusion independent/requiring [TI/TR]). Subgroup analyses were conducted among patients with anemia (moderate anemia, hemoglobin ≥ 8 to <10 g/dL; moderate-to-severe anemia, hemoglobin < 10 g/dL) and for patients aged ≥65 years. Cost estimates for patients aged ≥65 years were extracted from a study using the Medicare Fee-for-Service database.
Results
In JAK inhibitor-naive patients, momelotinib was projected to result in cost and time savings vs. ruxolitinib in both TD and TI/TR patients across all populations evaluated. Projected cost and time savings were also observed with momelotinib vs. BAT in JAK inhibitor-experienced patients across all populations evaluated, primarily in TD patients.
Conclusions
These results suggest that momelotinib may provide medical and transfusion-related cost and time burden offsets for both JAK inhibitor-naive and -experienced patients with MF.
Mirko Fillbrunn
M. Fillbrunn est spécialisé dans l'économie de la santé et la recherche sur les résultats (HEOR), la biostatistique et l'épidémiologie. Son expertise comprend le développement stratégique et l'orientation de la mise en œuvre de l'analyse tout au long du cycle de vie des produits, y compris l'analyse des essais cliniques et des données réelles sur les soins de santé telles que les demandes de remboursement d'assurance, les dossiers médicaux électroniques, les dossiers médicaux et les enquêtes. Les contributions de M. Fillbrunn ont éclairé les régulateurs cliniques et les payeurs de soins de santé aux États-Unis et sur les marchés mondiaux. Ses recherches ont été publiées dans plusieurs revues à comité de lecture et présentées lors de conférences cliniques et économiques sur la santé. Avant de rejoindre Analysis Group, M. Fillbrunn était chercheur postdoctoral à la Harvard Medical School et au Massachusetts General Hospital.