Les consultants d'Analysis Group spécialisés en santé présenteront un exposé à l'ICPE 2023
: 39th International Conference on Pharmacoepidemiology & Therapeutic Risk Management (ICPE)
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24–28 août 2023
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International Society for Pharmacoepidemiology (ISPE)
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Halifax, Nova Scotia, Canada
Analysis Group, un leader mondial de l'épidémiologie de la sécurité des médicaments et de la génération de preuves du monde réel (RWE), présentera un symposium, un exposé et six affiches scientifiques à l'ICPE 2023.
La Chief Epidemiologist et Managing Principal Mei Sheng Duh et la Vice President Marianne Cunnington présenteront un symposium décrivant une nouvelle méthode qu'elles ont développée pour ajuster les biais introduits par les perturbations des soins de santé associées à COVID-19 dans les études avec les données du monde réel. Le symposium, intitulé « Bias Introduced by COVID-19 Related Healthcare Disruptions in Safety and Effectiveness Studies : Proposing Methodological Solutions », aura lieu le dimanche 27 août. Mme. Duh et Mme. Cunnington présenteront en collaboration avec des intervenants de GSK, de la London School of Hygiene & Tropical Medicine et de l'Agence européenne des médicaments.
En outre, la Vice President Wendy Cheng et Mme. Duh participeront à la présentation de « Likelihood of Antimicrobial Resistance in Urinary E. coli isolates Comparing Female Patients with Recurrent Versus Non-recurrent Uncomplicated Urinary Tract Infection in the United States » le dimanche 27 août. Cette étude a été coécrite par des consultants d'Analysis Group et des chercheurs de GSK et du Hackensack University Medical Center. La Vice President Maral DerSarkissian et Mme. Duh présenteront une affiche scientifique le vendredi 25 août concernant l'analyse des données intermédiaires d'un programme de surveillance active de l'innocuité du vaccin COVID-19 exigé par la FDA et réalisée par des consultants d'Analysis Group et des chercheurs de Pfizer et de l'US Veterans Health Administration, intitulée « Post-Emergency Use Authorization (EUA) Active Safety Surveillance Study among Individuals in the Veterans Affairs Health System Receiving Pfizer-BioNTech Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) Vaccine ».
Plus d’informations sur le symposium, les présentations et les affiches scientifiques sont disponibles dans notre Guide de présentation ICPE 2023.
Au cours de la conférence, Mme. Cunnington, qui a été récemment élue au conseil d'administration de l'ISPE, prendra ses fonctions en tant que représentante de l'industrie et des prestataires de services en Europe et en Afrique. Analysis Group est fier de parrainer cette conférence.
Rencontrez nos gens
Marianne Cunnington
Vice PresidentLe Dr Cunnington a plus de 20 ans d'expérience en tant qu'épidémiologiste dans l'industrie pharmaceutique. Elle est spécialisée dans la production de données concrètes (RWE) à l'appui du développement et de la gestion du cycle de vie des produits pharmaceutiques et vaccins, avec un accent particulier sur les stratégies de gestion des risques réglementaires et les évaluations des avantages et des risques des produits. L'expertise de Mme Cunnington en matière de recherche comprend la conception, la négociation et l'exécution des composantes concrètes des plans de gestion des risques pour la soumission de nouveaux produits aux autorités réglementaires aux États-Unis, au Royaume-Uni, dans l'Union européenne, au Japon et en Corée du Sud, y compris les études sur la sécurité après l'autorisation dans l'Union européenne, les exigences et les engagements post-commercialisation aux États-Unis et les registres de grossesse. Avant de rejoindre Analysis Group, elle a occupé plusieurs postes de direction dans le domaine de l'épidémiologie au sein de sociétés pharmaceutiques, notamment en tant que présidente du forum d'évaluation par les pairs de GSK pour tous les projets RWE pharmaceutiques, membre du Global Safety Board de GSK, responsable de l'épidémiologie chez Novartis Vaccines et membre du conseil d'administration de l'initiative de partenariat public-privé Innovative Medicines visant à mettre en place un réseau européen intégré de données réelles (RWD) pour surveiller la sécurité des médicaments pendant la grossesse.