Des chercheurs d'Analysis Group présenteront leurs recherches à ISPE 2024
: 40th International Society for Pharmacoepidemiology (ISPE) Annual Meeting
:
25–29 août 2024
:
International Society for Pharmacoepidemiology (ISPE)
:
Berlin, Germany
Analysis Group, un leader mondial de l'épidémiologie de la sécurité des médicaments et de la génération de preuves du monde réel (RWE), présentera deux exposés et cinq affiches scientifiques lors de la 40e réunion annuelle de International Society for Pharmacoepidemiology (ISPE).
La Vice President Marianne Cunnington est coauteure de deux présentations lors de la réunion :
Lundi 26 août, 13h30 CEST, Convention Hall I D
- Applying the self-controlled case series to analyze safety endpoints in single-arm, open label extension studies: A case study of Belimumab for the treatment of systemic lupus erythematosus and risk of infection
Mercredi 28 août, 8h45 CEST, Salle XV
- Impact of data source diversity on the distribution of key variables in pregnancy cohorts based on the ConcePTION pregnancy algorithm leveraging a random forest imputation model
En outre, des chercheurs d’Analysis Group – dont les Managing Principals Mei Sheng Duh et Maral DerSarkissian, les Vice Presidents Rose Chang, Marianne Cunnington et Fan Mu, ainsi que les Managers Catherine Nguyen et Erin Cook – présenteront cinq affiches scientifiques lors de la réunion sur les sujets suivants :
Session de posters A : lundi 26 août, 8h00–18h00 CEST
- Affiche scientifique n° 158 : Comparative Effectiveness of ARB and ACEi for Cardiovascular Outcomes and Risk of Angioedema by Ethnicity: an Analysis in the UK Clinical Practice Research Datalink with Emulation of a Reference Trial (ONTARGET)
- Affiche scientifique n° 108 : Impact of Treatment of COVID-19 with Sotrovimab on Post-Acute COVID-19 Syndrome: An Analysis of National COVID Cohort Collaborative (N3C) Data
- Affiche scientifique n° 070 : NALIRIFOX versus FOLFOX as first-line treatment of metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma (mPDAC): Real-world comparative overall (OS) survival analysis
Session de posters B : mardi 27 août, 8h00–18h00 CEST
- Affiche scientifique n° 342 : Final Results from Post-Emergency Use Authorization (EUA) Active Safety Surveillance Study among Individuals in the Veterans Affairs Health System Receiving Pfizer-BioNTech Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) Vaccine
Session de posters C : mercredi 28 août, 8h00–13h30 CEST
- Affiche scientifique n° 305 : High Misclassification of Glycogen Storage Disease Type 1a in a US Electronic Medical Records Database – Insights from a Physician Note Review
De plus amples détails sur les exposés et les affiches scientifiques sont disponibles dans notre Guide de présentation ISPE 2024. Analysis Group est fier d'être l'un des parrains or de cette réunion.
Rencontrez nos gens

Marianne Cunnington
Vice PresidentLe Dr Cunnington a plus de 20 ans d'expérience en tant qu'épidémiologiste dans l'industrie pharmaceutique. Elle est spécialisée dans la production de données concrètes (RWE) à l'appui du développement et de la gestion du cycle de vie des produits pharmaceutiques et vaccins, avec un accent particulier sur les stratégies de gestion des risques réglementaires et les évaluations des avantages et des risques des produits. L'expertise de Mme Cunnington en matière de recherche comprend la conception, la négociation et l'exécution des composantes concrètes des plans de gestion des risques pour la soumission de nouveaux produits aux autorités réglementaires aux États-Unis, au Royaume-Uni, dans l'Union européenne, au Japon et en Corée du Sud, y compris les études sur la sécurité après l'autorisation dans l'Union européenne, les exigences et les engagements post-commercialisation aux États-Unis et les registres de grossesse. Avant de rejoindre Analysis Group, elle a occupé plusieurs postes de direction dans le domaine de l'épidémiologie au sein de sociétés pharmaceutiques, notamment en tant que présidente du forum d'évaluation par les pairs de GSK pour tous les projets RWE pharmaceutiques, membre du Global Safety Board de GSK, responsable de l'épidémiologie chez Novartis Vaccines et membre du conseil d'administration de l'initiative de partenariat public-privé Innovative Medicines visant à mettre en place un réseau européen intégré de données réelles (RWD) pour surveiller la sécurité des médicaments pendant la grossesse.