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Le Dr Cunnington a plus de 20 ans d'expérience en tant qu'épidémiologiste dans l'industrie pharmaceutique. Elle est spécialisée dans la production de données concrètes (RWE) à l'appui du développement et de la gestion du cycle de vie des produits pharmaceutiques et vaccins, avec un accent particulier sur les stratégies de gestion des risques réglementaires et les évaluations des avantages et des risques des produits. L'expertise de Mme Cunnington en matière de recherche comprend la conception, la négociation et l'exécution des composantes concrètes des plans de gestion des risques pour la soumission de nouveaux produits aux autorités réglementaires aux États-Unis, au Royaume-Uni, dans l'Union européenne, au Japon et en Corée du Sud, y compris les études sur la sécurité après l'autorisation dans l'Union européenne, les exigences et les engagements post-commercialisation aux États-Unis et les registres de grossesse. Avant de rejoindre Analysis Group, elle a occupé plusieurs postes de direction dans le domaine de l'épidémiologie au sein de sociétés pharmaceutiques, notamment en tant que présidente du forum d'évaluation par les pairs de GSK pour tous les projets RWE pharmaceutiques, membre du Global Safety Board de GSK, responsable de l'épidémiologie chez Novartis Vaccines et membre du conseil d'administration de l'initiative de partenariat public-privé Innovative Medicines visant à mettre en place un réseau européen intégré de données réelles (RWD) pour surveiller la sécurité des médicaments pendant la grossesse. 

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