Overview
Analysis Group mène des recherches de pointe en santé à l’échelle mondiale. Nos travaux ont contribué à soutenir l’autorisation, le lancement et l'adoption de nombreuses innovations en santé en France, en Europe et dans le monde entier. Nous collaborons avec nos clients afin d’accélérer l’innovation en santé et de soutenir les produits pharmaceutiques tout au long de leur cycle de vie. Nous conduisons des études visant à répondre aux exigences en matière de sécurité des médicaments et produits de santé après leur mise sur le marché. Nous soutenons également des experts appelés à témoigner devant différentes autorités règlementaires et d'évaluation des technologies de la santé.
Nos équipes à Paris et à Londres bénéficient de notre expérience internationale en Europe, en Amérique du Nord et en Asie, tout en ayant une connaissance approfondie des lois et des réglementations locales pour réaliser des projets de recherche, notamment dans les domaines suivants :
- Génération de preuves du monde réel (RWE) basées sur la collecte et l’analyse de données de santé (RWD; ex., données cliniques, hospitalières, d’assurance maladie, résultats rapportés par les patients [PROs])
- Analyses pharmaco-épidémiologiques (ex., études de sécurité et efficacité des produits de santé avant et après leur mise sur le marché)
- Analyses économiques (ex., coût des maladies, modélisation)
- Analyses statistiques (ex., comparaisons indirectes de traitements)
- Revues systématiques de la littérature et méta-analyses
- Politiques de santé
- Applications de l’intelligence artificielle (IA) en santé
Focus Areas
Économie de la santé et recherche sur les résultats cliniques (HEOR)
Nous disposons d'une expérience approfondie en matière d'économie de la santé et de recherche sur les résultats cliniques. Notre travail en modélisation économique inclut plusieurs types d’analyses, du calcul du coût des maladies et des effets indésirables aux modèles d’impact budgétaires sophistiqués.
Notre expertise en HEOR inclut notamment :
- Études sur l’impact clinique et économique des maladies
- Études comparatives sur l'efficacité des médicaments et produits de santé
- Résultats rapportés par les patients (PROs)
- Analyses des préférences des patients, des médecins et/ou des aidants
- Recherches cliniques et conception d'études
- Médecine personnalisée
- Recherche sur les maladies rares
Épidémiologie et biostatistique
Nos équipes appliquent des méthodes épidémiologiques et biostatistiques de pointe pour développer des preuves du monde réel (RWE) basées sur des données variées.
Notre expertise en épidémiologie et biostatistiques inclut notamment:
- Études de post-autorisation générées grâce à notre accès unique à des sources de données de qualité réglementaire, y compris des études de sécurité et d'efficacité des produits de santé (PASS/PAES) pour l'Agence européenne des médicaments (EMA) et les autorités règlementaires compétentes
- Études basées sur la revue des dossiers médicaux pour les initiatives post-autorisation ayant pour but d’augmenter la diversité au niveau des essais cliniques, y compris pour l'identification efficace des groupes sous-représentés
- Génération innovante de preuves du monde réel (RWE) couplée à une stratégie scientifique et réglementaire pour l'enregistrement des produits, y compris l’accès à de nouvelles indications et autorisations
- Participation régulière aux réunions avec les régulateurs pour soutenir la stratégie et les réponses en matière de réglementation des produits de santé
- Réponses aux questions des autorités règlementaires en matière de santé publique (ex., programmes d'atténuation des risques, réponses aux retraits de produits et aux signaux de sécurité des produits de santé provenant des essais cliniques)
Accès au marché et stratégie commerciale
Nous menons des recherches pour soutenir le remboursement et l'évaluation des technologies de la santé en Europe et à travers le monde. Grâce à notre connaissance des exigences des parties prenantes, nous exécutons des travaux répondant aux considérations réglementaires des agences concernées. Nous aidons nos clients à établir des stratégies pour démontrer leur valeur, obtenir l’accès au marché et garantir le succès des produits, des franchises et des entreprises au niveau local et global.
Nous nous appuyons sur notre expertise économique pour soutenir l'évaluation des technologies de santé, en utilisant des méthodes telles que les analyses coût-efficacité (ACE), les analyses de minimisation des coûts (AMC) et les analyses d'impact budgétaire (AIB).
Notre expertise en accès au marché et stratégie commerciale inclut notamment:
- Modèles innovants reflétant l’ensemble des avantages des produits
- Exploitation de différentes sources de données pour identifier les caractéristiques des modèles les plus appropriées
- Estimation des utilités associées à un produit ou un état de santé (par exemple, les utilités dérivées des données d'essais cliniques)
- Évaluations économiques (e.g., ACE, AIB) adaptées aux exigences des différents pays
- Génération d’outils économiques basés sur les ACEs ou les AIBs pour la communication avec les payeurs
Science des données et intelligence artificielle
Nous avons des compétences en sciences des données, en ingénierie informatique, et en application de l’intelligence artificielle à la recherche en santé. Nos équipes utilisent des techniques d'apprentissage automatique (machine learning) de pointe pour générer des modèles descriptifs, prescriptifs et prédictifs performants intégrés directement dans des logiciels et/ou des plateformes. Nous utilisons également l’IA pour extraire des informations et des schémas complexes et à partir de données complexes et/ou non-structurées.
Notre expertise en applications de l’IA à la santé inclut notamment:
- Appliquer l'apprentissage automatique pour identifier les populations de patients à haut risque et prédire les populations résistantes aux traitements
- Faciliter l'examen de dossiers médicaux et l'extraction des données médicales à partir de données complexes et/ou non-structurées dans plusieurs pays et langues
- Identifier les sources de données et les instruments pour la recherche sur les résultats rapportés par les patients (PROs) pertinents ainsi que les informations réglementaires
- Faciliter les revues systématiques de la littérature (SLR)